Минпромторг заподозрил «Нижфарм» в выпуске некачественной партии папаверинаМинпромторг заподозрил группу компаний «Нижфарм» в выпуске некачественной партии папаверина. Данный препарат производится в виде ректальных суппозиториев (свечей) и применяется для снятия спазма гладких мышц органов брюшной полости, периферических сосудов, сосудов головного мозга, сердца и бронхов. В Минпромторге заявили, что препарат мог быть лишен терапевтической эффективности из-за, предположительно, использования производителем нелегального сырья или нарушения технологических процессов. В «Нижфарме» же заверили, что партия была выпущена в соответствии с правилами GMP и регистрационным досье. Российский производитель фармацевтических препаратов сообщил, что все компоненты папаверина прошли входной контроль перед отправкой в производство, а готовый продукт полностью соответствует нормам.