El medicamento, que se denominará Tudriqev, se inyecta en los tumores de melanoma y contiene un virus modificado genéticamente diseñado no solo para destruir los tumores en los que se inyecta, sino también para activar de forma más amplia el sistema inmunitario contra otros tumores en todo el cuerpo. El fármaco se aprobó basándose en un ensayo de un solo grupo con 91 pacientes con melanoma avanzado, en el que los tumores se redujeron en el 24% de los pacientes, según informó la FDA. “Se trata de un momento decisivo para Replimune, que culmina años de investigación pionera para llevar Tudriqev a los pacientes que necesitan desesperadamente nuevas opciones terapéuticas”, afirmó el Dr. Sushil Patel, director ejecutivo de Replimune. Las acciones de Replimune se dispararon tras el anuncio de la FDA, cerrando con una subida del 8,7% el jueves. La acción ha registrado una subida del 32% en lo que va de año.