Tecnología Los 7 puntos para entender el nuevo modelo de fiscalización de la FDA para medicamentos y alimentosGNo te pierdas nada Síguenos en Google News→Con un comunicado institucional, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) presentó su reforma integral del sistema de inspecciones y controles en todo el país para centrarse en el posible riesgo y en la transparencia, según fuentes oficiales y el documento «FDA Voices», publicado este lunes 3 de agosto. En siete puntos explicaremos cómo se modificará la manera de fiscalizar de la FDA en todo Estados Unidos. Aumento de controlesLas estimaciones marcan que la FDA continuará expandiendo sus controles en todo Estados Unidos. De este modo, recibirán menos prioridad de inspección y las instalaciones con complejos procesos de manufactura o tecnologías nuevas y desconocidas estarán concentrando la mayor atención regulatoria de la FDA. Inversión en la formaciónPara finalizar, la FDA promete cambiar la capacitación de su personal de campo y confirmaron una alianza con programas federales de entrenamiento para sumar procesos más estructurados, módulos estandarizados y tareas más específicas.