La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció el retiro de clase II para tabletas de levotiroxina sódica, fármacos esenciales en el tratamiento del hipotiroidismo y para reducir el tamaño de la glándula tiroides cuando está agrandada. La FDA define los retiros como acciones necesarias para eliminar del mercado productos que suponen un riesgo para la salud. Lotes afectadosLos lotes identificados, tanto de Major Pharmaceuticals como de Cardinal Health, incluyen:25 mcg, lotes N02212, N02212A, N02212B, vencimiento julio 2026. Se utiliza para suprimir la hormona estimulante de la tiroides (TSH) y evitar recurrencias. Se utiliza para suprimir la hormona estimulante de la tiroides (TSH) y evitar recurrencias.