Angestrebt wird die Zulassung für erwachsene Patienten mit nicht-diabetischer chronischer Nierenerkrankung. Bislang ist Finerenon, das Bayer unter dem Namen Kerendia und in einigen Ländern als Firialta vermarktet, in mehr als 100 Ländern für Patienten mit chronischer Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes sowie für bestimmte Formen der Herzinsuffizienz zugelassen. Nach Angaben von Bayer verringerte Finerenon in der Studie gegenüber Placebo und zusätzlich zur Standardtherapie das Fortschreiten der Nierenerkrankung sowie kardiovaskuläre und renale Ereignisse signifikant. Den medizinischen Bedarf beziffert Bayer mit Verweis auf die Verbreitung der Erkrankung. Weltweit leben rund 850 Millionen Menschen mit chronischer Nierenerkrankung, bei mehr als der Hälfte davon ohne Diabetes als Ursache.