« L'inclusion du premier patient dans notre essai de phase 3 constitue une étape déterminante pour Neuraptive et pour le NTX-001 dans la prise en charge des patients victimes de traumatismes nécessitant une intervention chirurgicale. NTX-001 a déjà obtenu de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis la désignation « Fast Track » pour son produit thérapeutique exclusif NTX-001, ainsi que la désignation de « médicament orphelin » pour le fusogène inclus dans le kit de traitement NTX-001. Il cible notamment les lésions nerveuses et les traumatismes des extrémités liés au combat, domaines dans lesquels le NTX-001 pourrait apporter un bénéfice clinique significatif. La société se concentre sur la réponse aux besoins médicaux non satisfaits des patients et des médecins qui font face aux défis complexes des lésions nerveuses. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine.