Die Heidelberg Pharma AG hat im Rahmen einer bestehenden Lizenzvereinbarung eine Meilensteinzahlung von Takeda erhalten. Die Zahlung wurde mit der Dosierung des ersten Patienten in einer klinischen Phase-I/II-Studie eines von Takeda entwickelten ADC-Kandidaten fällig, der auf der von Heidelberg Pharma lizenzierten ATAC-Technologie auf Amanitin-Basis beruht. „Somit befinden sich nun drei Kandidaten, die die ATAC-Technologie nutzen, in der klinischen Entwicklung: zwei proprietäre von Heidelberg Pharma, darunter HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) und HDP-102, und einer in der Verantwortung unseres Partners”, so Dongzhou Jeffery Liu, Vorstandsvorsitzender der Heidelberg Pharma AG, am Donnerstag. Heidelberg Pharma hat Takeda die weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für die ATAC-Technologie in Kombination mit einem spezifischen Antikörper exklusiv übertragen. Die Heidelberg Pharma Aktie (WKN: A11QVV, ISIN: DE000A11QVV0, Chart, News) notiert bei 2,84 Euro mit 0,35 Prozent im Plus.